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Individuazione di bersagli terapeutici per la sclerosi multipla e altre malattie autoimmuni partendo studi genetici sistematici
Negli ultimi anni, analisi sistematiche dell’intero genoma hanno identificato numerose associazioni tra determinate sequenze del DNA e il rischio di sviluppare la sclerosi multipla e altre malattie autoimmuni. La principale sfida consiste ora nello stabilire le conseguenze di queste sequenze di DNA e dei loro prodotti proteici nel processo alla base di queste malattie con l’obiettivo di identificare nuovi bersagli terapeutici. Ce ne parlerà il professor Francesco Cucca, direttore dell'Istituto di ricerca genetica e biomedica (IRGB) del CNR
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